L'AS, ma réalité est un outil de soutien communautaire destiné à toutes les personnes touchées par l'AS (amyotrophie spinale). Qu'ils soient patients, proches aidants, amis ou fassent partie des membres de la famille, nos contributeurs sont là pour raconter leurs histoires; inspirons-nous les uns les autres à vivre notre réalité, à notre façon.
Vivre avec l'AS peut être difficile... mais gratifiant. Laissez-vous inspirer par nos témoignages de patients et de proches aidants, empreints d'honnêteté, d'humour et de force, qui célèbrent leur individualité.
Explorer nos témoignagesLes relations avec les autres sont essentielles au bonheur et à la santé, souvent littéralement dans le cas de personnes vivant avec l'AS. Pourtant, on entretient un certain nombre d'idées fausses au sujet de ces relations précieuses. Continuez de lire pour en savoir plus sur la façon dont nos contributeurs vivent leurs relations avec leur famille, leurs amis et leurs partenaires amoureux.
Les loisirs sont plus que des passe-temps; ils font partie de l'identité et de l'expression de soi. Les jeux vidéo, la musique, les voyages : découvrez les passions personnelles qui font vibrer les membres de la communauté canadienne de l'AS ainsi que leur point de vue concernant certains aspects clés du soutien, comme l'équipement d'adaptation.
C'est bien connu : être parent n'est jamais facile, et les difficultés varient selon les stades de la vie d'un enfant. Être parent d'un enfant vivant avec l'AS peut sembler encore plus compliqué, surtout immédiatement après l'annonce du diagnostic. Heureusement, nos parents et proches aidants expérimentés ont plus d'un conseil à donner en matière de vie de famille, de jeu, de nutrition et plus encore pour s'occuper d'un enfant vivant avec l'AS.
Pour les personnes vivant avec l'AS et celles qui les soutiennent, trouver le temps de soigner son corps et son esprit fait partie intégrante du quotidien. Qu'il s'agisse d'une séance de soins matinale ou de temps passé l'après-midi à se blottir contre son animal de compagnie, il n'y a ni bonne ni mauvaise façon de vivre son quotidien.
Accéder aux espaces et aux services publics comme les terrains de jeu, le transport en commun et les commerces est souvent frustrant pour les personnes vivant avec l'AS et celles qui les aident. En effet, fréquenter de tels lieux peut exiger de l'équipement d'adaptation, ou encore une mobilisation soutenue vers l'inclusivité. Lisez pour en savoir plus sur les expériences de nos contributeurs, qui racontent leurs réussites et leurs difficultés en matière d'accessibilité.
Les ressources destinées aux personnes vivant avec l'AS et à celles qui en prennent soin se concentrent souvent sur la période de l'enfance; par conséquent, on ne parle que peu de certains des aspects essentiels de la vie d'adulte. Recherche d'emploi, achat d'une maison et demande d'admission dans un établissement d'enseignement postsecondaire : découvrez comment les membres de la communauté de l'AS apprivoisent la vie d'adulte.
Les relations avec les autres sont essentielles au bonheur et à la santé, souvent littéralement dans le cas de personnes vivant avec l'AS. Pourtant, on entretient un certain nombre d'idées fausses au sujet de ces relations précieuses. Continuez de lire pour en savoir plus sur la façon dont nos contributeurs vivent leurs relations avec leur famille, leurs amis et leurs partenaires amoureux.
Les loisirs sont plus que des passe-temps; ils font partie de l'identité et de l'expression de soi. Les jeux vidéo, la musique, les voyages : découvrez les passions personnelles qui font vibrer les membres de la communauté canadienne de l'AS ainsi que leur point de vue concernant certains aspects clés du soutien, comme l'équipement d'adaptation.
C'est bien connu : être parent n'est jamais facile, et les difficultés varient selon les stades de la vie d'un enfant. Être parent d'un enfant vivant avec l'AS peut sembler encore plus compliqué, surtout immédiatement après l'annonce du diagnostic. Heureusement, nos parents et proches aidants expérimentés ont plus d'un conseil à donner en matière de vie de famille, de jeu, de nutrition et plus encore pour s'occuper d'un enfant vivant avec l'AS.
Pour les personnes vivant avec l'AS et celles qui les soutiennent, trouver le temps de soigner son corps et son esprit fait partie intégrante du quotidien. Qu'il s'agisse d'une séance de soins matinale ou de temps passé l'après-midi à se blottir contre son animal de compagnie, il n'y a ni bonne ni mauvaise façon de vivre son quotidien.
Accéder aux espaces et aux services publics comme les terrains de jeu, le transport en commun et les commerces est souvent frustrant pour les personnes vivant avec l'AS et celles qui les aident. En effet, fréquenter de tels lieux peut exiger de l'équipement d'adaptation, ou encore une mobilisation soutenue vers l'inclusivité. Lisez pour en savoir plus sur les expériences de nos contributeurs, qui racontent leurs réussites et leurs difficultés en matière d'accessibilité.
Les ressources destinées aux personnes vivant avec l'AS et à celles qui en prennent soin se concentrent souvent sur la période de l'enfance; par conséquent, on ne parle que peu de certains des aspects essentiels de la vie d'adulte. Recherche d'emploi, achat d'une maison et demande d'admission dans un établissement d'enseignement postsecondaire : découvrez comment les membres de la communauté de l'AS apprivoisent la vie d'adulte.
Les relations avec les autres sont essentielles au bonheur et à la santé, souvent littéralement dans le cas de personnes vivant avec l'AS. Pourtant, on entretient un certain nombre d'idées fausses au sujet de ces relations précieuses. Continuez de lire pour en savoir plus sur la façon dont nos contributeurs vivent leurs relations avec leur famille, leurs amis et leurs partenaires amoureux.
Les loisirs sont plus que des passe-temps; ils font partie de l'identité et de l'expression de soi. Les jeux vidéo, la musique, les voyages : découvrez les passions personnelles qui font vibrer les membres de la communauté canadienne de l'AS ainsi que leur point de vue concernant certains aspects clés du soutien, comme l'équipement d'adaptation.
C'est bien connu : être parent n'est jamais facile, et les difficultés varient selon les stades de la vie d'un enfant. Être parent d'un enfant vivant avec l'AS peut sembler encore plus compliqué, surtout immédiatement après l'annonce du diagnostic. Heureusement, nos parents et proches aidants expérimentés ont plus d'un conseil à donner en matière de vie de famille, de jeu, de nutrition et plus encore pour s'occuper d'un enfant vivant avec l'AS.
Pour les personnes vivant avec l'AS et celles qui les soutiennent, trouver le temps de soigner son corps et son esprit fait partie intégrante du quotidien. Qu'il s'agisse d'une séance de soins matinale ou de temps passé l'après-midi à se blottir contre son animal de compagnie, il n'y a ni bonne ni mauvaise façon de vivre son quotidien.
Notre communauté est formée d'une grande association de personnes, au Canada et aux États-Unis, dont la vie est touchée par l'AS. Échangez avec des patients et de proches aidants qui racontent leur histoire.
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